neuropsikologi

Memori selektif adalah sebuah fenomena yang digunakan secara populer untuk membenarkan mengapa seseorang dapat mengingat sesuatu dengan sangat baik dan telah melupakan semua peristiwa lainnya. Mengapa ada yang bisa mengingat aroma parfum yang neneknya gunakan 20 tahun lalu tetapi tidak bisa mengingat apa yang dia makan hari Minggu lalu

Baca Lebih Lanjut

Feromon manusia adalah zat kimia yang diproduksi oleh organisme sebagai sarana untuk berkomunikasi dengan organisme dari spesies yang sama, yang keberadaannya telah ditunjukkan pada hewan tetapi tidak sepenuhnya pada spesies manusia. Pada artikel ini kita akan berbicara tentang fungsi feromon, untuk apa mereka dan bagaimana mereka dapat mengubah perilaku orang

Baca Lebih Lanjut

Keadaan sadar minimal atau keadaan sadar minimal (MCS) , dalam bahasa Inggris, adalah gangguan neurologis di mana ada perubahan serius pada tingkat kesadaran (Spanish Federation of Brain Injury, 2014). Dalam jenis patologi ini ada kehadiran kesadaran yang minimal, tetapi dapat terdeteksi, baik dari diri sendiri maupun dari lingkungan (Spanish Brain Injury Federation, 2014)

Baca Lebih Lanjut

Disglossia adalah kelainan artikulasi fonem akibat malformasi atau perubahan anatomis dan / atau fisiologis organ artikulasi perifer. Semua ini menghambat fungsi linguistik orang tanpa efek neurologis atau sensorik yang dapat dideteksi. Etiologi disglossia Penyebab yang dapat menyebabkan disglossia adalah kelainan kraniofasial bawaan, gangguan pertumbuhan, kelumpuhan perifer dan / atau anomali yang didapat sebagai akibat dari lesi pada struktur orofasial atau reseksi

Baca Lebih Lanjut

Tuberous sclerosis ( ET ) atau penyakit Bourneville adalah patologi asal genetik yang menyebabkan pertumbuhan tumor beningnous (hamartoma) dan berbagai malformasi anatomi dalam satu atau beberapa organ: kulit, otak, mata, paru-paru, jantung, ginjal, dll ... (Sáinz Herández dan Vallverú Torón, 2016). Pa

Baca Lebih Lanjut

Testosteron memainkan peran mendasar dalam tubuh, terutama pada pria, yang berhubungan dengan kejantanan berkat hormon ini. Namun, efek dan kompetensinya melampaui perkembangan maskulinitas. Kemudian kami akan mengembangkan semua yang perlu Anda ketahui tentang testosteron, mencoba untuk mengklarifikasi mitos dan keingintahuan yang lahir di sekitar mereka serta mendedikasikan bagian tentang peran yang mereka mainkan pada wanita

Baca Lebih Lanjut

Sindrom Treacher Collins adalah patologi asal genetik yang memengaruhi perkembangan struktur tulang dan jaringan lain dari area wajah (Genetics Home Reference, 2016). Pada tingkat yang lebih spesifik, walaupun mereka yang terkena biasanya menyajikan tingkat perkembangan intelektual yang normal atau yang diharapkan, mereka menghadirkan serangkaian perubahan lain seperti malformasi di saluran pendengaran dan di tulang pendengaran telinga, celah palpebra, coloboma okular atau langit-langit sumbing, antara lain-lain (Mehrotra et al

Baca Lebih Lanjut

Sindrom Apert atau acrocephalosyndactyly tipe I (ACS1), adalah patologi asal genetik yang ditandai dengan adanya perubahan dan malformasi yang berbeda pada tengkorak, wajah dan anggota badan (Rumah Sakit Anak Boston, 2016). Pada tingkat klinis, sindrom Apert ditandai dengan adanya atau perkembangan tengkorak wajah yang runcing atau memanjang, cekung dengan perubahan proyeksi gigi, fusi dan penutupan tulang jari dan sendi, retardasi mental

Baca Lebih Lanjut

Turner syndrome ( TS ) adalah patologi genetik yang terkait dengan jenis kelamin perempuan yang terjadi sebagai akibat dari tidak adanya sebagian atau total kromosom X, di semua atau sebagian sel tubuh (National Organization for Rare Disorders, 2012). Karakteristik klinis yang paling sering biasanya meliputi penurunan tinggi atau tinggi, disfungsi gonad, berbagai malformasi jantung, perubahan ophthalmological dan otic di antara fitur-fitur lainnya (Genetika Science Learning Center-University of Utah, 2016)

Baca Lebih Lanjut

Penyakit Fabry adalah penyakit keturunan yang berhubungan dengan akumulasi jenis lipid tertentu dalam struktur organisme yang berbeda (Genetics Home Reference, 2016). Kondisi medis ini memiliki asal genetik yang terkait dengan kromosom X dan karakteristik klinisnya disebabkan oleh adanya tingkat kekurangan enzim α-galaktosidase (Martínez-Mechón et al.,

Baca Lebih Lanjut

Trigeminal neuralgia ( NT ) adalah patologi wajah yang menyakitkan dan unilateral yang digambarkan sebagai episode singkat dari sengatan listrik atau sensasi terbakar (Boto, 2010). Secara khusus, patologi yang menyebabkan nyeri wajah atau tempurung kepala wajah, merupakan serangkaian penyakit termasuk sejumlah besar kondisi medis: neuralgia wajah, nyeri wajah simtomatik, tanda-tanda neurologis, sakit kepala otonom trigeminal dan nyeri wajah tanpa gejala atau tanda-tanda penyakit neurologis (Tenhamm dan Kahn, 2014)

Baca Lebih Lanjut

Peran dopamin dalam cinta sangat relevan: ketika kita jatuh cinta dengan seseorang, kita mengalami emosi yang menyenangkan dan memuaskan. Emosi ini segera menghasilkan pelepasan dopamin di otak, sehingga emosi yang sama menghasilkan sensasi kesenangan. Salah satu argumen paling umum di antara mereka yang tidak "percaya" pada cinta atau kemungkinan jatuh cinta dengan seseorang, adalah untuk mengatakan bahwa cinta tidak lebih dari reaksi kimia otak

Baca Lebih Lanjut

Penyakit Gaucher (GD) adalah patologi asal genetik yang ditandai oleh heterogenitas klinisnya, dari bentuk asimptomatik hingga kondisi neurologis yang parah (Giraldo et al., 2008). Pada tingkat biomolekuler, penyakit Gaucher disebabkan oleh aktivitas defisiensi enzim lisosom beta-glucocerebrosidated yang, sebagai akibatnya, mengarah pada penyimpanan abnormal glukosylceramide (zat lemak) dalam struktur yang berbeda, termasuk hati, limpa, tulang, paru-paru atau sistem saraf (Capablo Liesa et al

Baca Lebih Lanjut

Penyakit sumsum tulang terjadi karena ada masalah di salah satu jenis sel yang dijelaskan. Misalnya, pada leukemia (atau kanker sel darah putih), sel darah putih tidak berfungsi dengan baik. Penyebab masalah ini adalah dari sifat yang berbeda dan termasuk faktor genetik dan lingkungan. Untuk memeriksa apakah ada jenis penyakit sumsum, tes biasanya dilakukan baik darah maupun sumsum itu sendiri

Baca Lebih Lanjut

Sindrom Noonan (SN) adalah kelainan genetik karena ditularkan dari ayah ke anak, karena pewarisan monogenik autosom dominan. Ini berarti bahwa, dengan hanya satu orangtua yang mengandung gen yang terkena, anak dapat mengembangkan penyakit. (Atilano, Santomé, Galbis, 2013). Berkat kemajuan terbaru, kami telah dapat menemukan gen yang terlibat dalam penyakit ini dan yang penyerta lainnya.

Baca Lebih Lanjut

Fibromyalgia (FM) adalah patologi kronis, ditandai dengan adanya dan perkembangan titik nyeri di seluruh sistem muskuloskeletal dan yang, selain itu, mempengaruhi sebagian besar wanita (Guinot et al., 2015). Orang-orang dengan fibromyalgia menggambarkan kondisi medis mereka sebagai situasi nyeri konstan, dengan peningkatan sensitivitas yang signifikan di berbagai titik dalam tubuh dan kelelahan fisik yang berkelanjutan (National Institute of Arthritis dan Musculoskeletal and Skin Diseases, 2014)

Baca Lebih Lanjut

Penyakit Krabbe atau globoid leukodystrophy adalah kelainan genetik langka yang memengaruhi sistem saraf pusat, menghasilkan defisiensi materi putih otak atau mielin. Ini adalah kelainan genetik, herediter dan degeneratif, relatif tidak diketahui meskipun fakta bahwa itu adalah kondisi medis yang sangat serius dan seringkali fatal

Baca Lebih Lanjut

Magnetic resonance imaging (MRI) adalah teknik neuroimaging yang paling banyak digunakan dalam ilmu saraf karena banyak keunggulannya, yang utama adalah bahwa itu adalah teknik non-invasif dan merupakan teknik resonansi magnetik dengan resolusi spasial tertinggi. Menjadi teknik non-invasif, tidak perlu membuka luka apa pun untuk melakukannya dan juga tidak menimbulkan rasa sakit

Baca Lebih Lanjut

Sindrom Pfeiffer adalah kelainan genetik yang sangat langka yang ditandai dengan penggabungan awal tulang tengkorak, menunjukkan deformasi di kepala dan wajah. Anomali ini didefinisikan sebagai craniosynostosis, yang memberikan penampilan mata yang menonjol. Selain itu, mereka yang terkena menunjukkan perubahan di tangan, seperti penyimpangan di jari, dan di kaki

Baca Lebih Lanjut

Penyakit Wolman berutang nama untuk Moshe Wolman, yang dijelaskan pada tahun 1956, bersama dengan dua dokter lain, kasus pertama defisiensi asam lipase lisosomal (LAL). Mereka mencatat bahwa itu ditandai dengan diare kronis yang terkait dengan kalsifikasi kelenjar adrenal (Krivit et al., 2000). Namun, sedikit demi sedikit, lebih banyak aspek penyakit ini telah ditemukan: bagaimana ia memanifestasikan dirinya, mekanisme apa yang melandasinya, apa penyebabnya, apa gejalanya, dll

Baca Lebih Lanjut

Istilah myelodysplastic syndromes (MDS) mencakup jenis kanker sumsum tulang di mana sel darah yang belum matang tidak dapat matang menjadi sel darah sehat dewasa. Jenis penyakit ini biasanya terdeteksi dalam tes darah dasar yang kami lakukan untuk memeriksa bahwa semuanya berjalan dengan baik karena, pada awalnya, gejalanya tidak terlihat

Baca Lebih Lanjut

Sindrom dysexecutive adalah serangkaian gejala - masalah komunikasi, defisit komunikatif, kognitif dan perilaku, perubahan pola tidur - yang timbul dari perubahan fungsi eksekutif otak. Tingkat keparahan disfungsi sangat bervariasi tergantung pada etiologi masalah dan karakteristik individu, seperti kepribadian mereka sebelumnya, pengalaman mereka dan tingkat intelektual atau budaya mereka

Baca Lebih Lanjut

Sindrom Dravet adalah jenis anak yang mengalami epilepsi yang ditandai oleh resistensi terhadap pengobatan dan evolusi klinis terhadap jenis kejang epilepsi lainnya dan gangguan kognitif berat (Sánchez-Carpinterio, Núñez, Aznárez dan Narbona García, 2012). Pada tingkat etiologis, sindrom Dravet adalah penyakit asal genetik yang terkait dengan lebih dari 500 mutasi berbeda, namun, sekitar 70% dari mereka yang terkena dampak memiliki perubahan spesifik pada gen SCN1A, yang terletak pada kromosom 2 (Mingarro Castillo, Carmona de la Morena, Latre Martínes dan Aras Portilla, 2014). Meng

Baca Lebih Lanjut

Sindrom Bloom (BS) adalah penyakit langka autosomal resesif yang terutama ditandai oleh tiga aspek: retardasi pertumbuhan, hipersensitivitas terhadap matahari dan telangiectasia di wajah (pelebaran pembuluh kapiler). Pasien-pasien ini memiliki ketidakstabilan genom yang membuat mereka mudah terserang kanker

Baca Lebih Lanjut

Sindrom Robinow adalah patologi asal genetik langka yang ditandai dengan adanya beberapa perubahan dan malformasi tubuh, terutama di tingkat tulang (Genetics Home Reference, 2016). Pada tingkat klinis, itu adalah penyakit yang dapat mempengaruhi daerah yang berbeda seperti struktur kraniofasial, otot rangka, oral dan urogenital antara lain (Díaz López dan Lorenzo Sanz, 1996).

Baca Lebih Lanjut

Penyakit Kawasaki adalah vaskulitis multisistemik (Delgado Rubio, 2016), pada tingkat tertentu, itu adalah patologi pediatrik yang menyebabkan peradangan pada dinding arteri organisme (Mayo Clinic, 2014). Secara klinis, penyakit ini dapat mempengaruhi arteri, kelenjar getah bening, selaput lendir dan bahkan sistem saraf (Mayo Clinic, 2014)

Baca Lebih Lanjut

Sindrom Seckel adalah penyakit bawaan yang ditandai dengan adanya dwarfisme dan retardasi pertumbuhan intrauterin yang berlangsung sampai tahap pascanatal (Baquero Álvarez, Tobón Restrepo dan Alzate Gómez, 2014). Pada tingkat etiologis, sindrom Seckel memiliki asal genetika autosomal dari sifat resesif, terkait dengan mutasi spesifik yang berbeda dan varian patologi yang berbeda, seperti yang terdapat pada kromosom 3, kromosom 18 atau 14 (Organisasi Nasional untuk Gangguan Langka), 2007). D

Baca Lebih Lanjut

Sindrom Potter adalah kelainan langka dan serius dari tipe resesif autosomal herediter yang mempengaruhi bayi baru lahir dan ditandai oleh oligohidramnion yang ditekankan (kekurangan cairan ketuban, yang mengelilingi bayi pada tahap embrionik), ginjal polikistik, ginjal, agenesis ginjal. (atau tidak adanya ginjal atau keduanya saat lahir) dan uropati obstruktif (penyumbatan urin)

Baca Lebih Lanjut

Cockayne syndrome (SC) adalah kelainan asal genetik yang menghasilkan penuaan dini selama masa kanak-kanak dan / atau remaja (Iyama dan Wilson, 2016) Secara klinis, sindrom Cackayne ditandai oleh spektrum perubahan yang luas, termasuk anomali dalam pertumbuhan dan perkembangan psikomotor, regresi neurologis, fenotip fisik karakteristik, fotosensitifitas, anomali opthalmologis dan pendengaran, antara lain (Bayón Calatayud, Urdiales Urdiales, Atienza Delgado, Morante del Blanco, 2005).

Baca Lebih Lanjut

Sindrom myeloproliferative adalah sekelompok penyakit kronis yang memiliki konsekuensi serius pada kesehatan dan kehidupan pada umumnya orang yang menderita itu. Harapan hidup orang yang menderita sindrom jenis ini cukup lama, itulah sebabnya saya pikir perlu untuk mengetahui penyakit ini dengan lebih baik untuk memahami dan meningkatkan kondisi kehidupan orang-orang ini

Baca Lebih Lanjut
$config[ads_cat_netboard] not found